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Questo studio caratterizza i requisiti di substrato e la specificità dell'RNasi E mycobatterica, dimostrando che richiede un minimo di 27 nucleotidi, preferisce i monofosfati 5' rispetto ai trifosfati, è influenzata dall'inibizione da prodotto e che *Mycobacterium smegmatis* è un valido modello per studiare l'RNasi E di *Mycobacterium tuberculosis*.
Lo studio dimostra che l'architettura ad anello chiuso del mRNP, mediata dall'interazione tra eIF4G e PABP, non è essenziale per l'inizio produttivo della traduzione ma può essere sfruttata attivamente per la repressione traduzionale attraverso la scissione proteolitica di eIF4G, come avviene durante le infezioni virali.
Questo studio integra trascrittomica e proteomica per definire una gerarchia quantitativa dei canali TRP nella corteccia del mouse adulto, rivelando che i sottogruppi TRPML, TRPC e TRPM sono dominanti mentre TRPA1 e TRPV1 si trovano al di sotto della soglia di rilevamento proteico.
Questo studio presenta strategie di produzione a monte, tra cui sistemi di ricombinazione come Cre/LoxP e l'uso di inibitori della caspasi, che eliminano efficacemente le impurità di DNA plasmidico e genomico cellulare nei vettori rAAV, migliorandone significativamente la purezza e la sicurezza per applicazioni terapeutiche.
Gli autori hanno ritirato il manoscritto perché controlli aggiuntivi hanno smentito l'ipotesi iniziale sul coinvolgimento del complesso Lsm1-7 nella degradazione degli mRNA instabili, rivelando che le conclusioni originali erano basate su presupposti errati riguardo al sistema di degrone utilizzato.
Lo studio dimostra che il chaperone istonico HIRA, attraverso il deposito della variante istonica non canonica H3.3, svolge un ruolo critico nel mantenimento della latenza del virus KSHV, mentre il chaperone DAXX non sembra avere un impatto significativo su questo processo.
Questo studio identifica l'apolipoproteina C1 (ApoC1) come un fattore ospite chiave che, associandosi alle particelle del virus dell'epatite B e del virus dell'epatite D, ne facilita la produzione e l'ingresso cellulare principalmente attraverso il recettore SR-B1.
Lo studio dimostra che le proteine WAVE2 e REST/NRSF regolano l'espressione genica dei cluster, come quelli delle protocaderine e della beta-globina, mantenendo l'organizzazione dell'eterocromatina e prevenendo la riorganizzazione spaziale del genoma.
Questo studio utilizza l'analisi proteomica per dimostrare come la rapida perdita di geni mitocondriali in *Silene conica*, rispetto ad *Arabidopsis thaliana*, abbia innescato un rimodellamento esteso del proteoma organellare, includendo il reindirizzamento degli aminoacil-tRNA sintetasi, la sostituzione delle subunità ribosomiali e la perdita del complesso GatCAB.
Lo studio dimostra che il gene Tex15 è un regolatore trascrizionale essenziale per garantire la diversità dei recettori vomeronasali, condizione necessaria per la corretta rilevazione dei feromoni maschili e l'aggressività tra i maschi nei topi.
Lo studio dimostra che la celastrola attenua l'iperchetonemia diabetica indotta da inibitori SGLT2 inibendo la chetogenesi epatica attraverso un meccanismo dipendente da PPAR, offrendo così un potenziale approccio terapeutico per questa complicanza acuta.
Gli autori hanno sviluppato un metodo RT-PCR guidato dalla temperatura di fusione (Tm) che utilizza primer unidirezionali specifici per le giunzioni esone-esone per rilevare in modo preciso varianti di RNA prive di regioni esoniche facilmente distinguibili, riducendo al contempo la formazione di eteroduplex e migliorando la risoluzione rispetto alle strategie convenzionali.
Questo studio valida per la prima volta un set di geni di riferimento stabili per l'analisi RT-qPCR nel grillo domestico tropicale *Gryllodes sigillatus*, fornendo una base fondamentale per lo sviluppo di strumenti diagnostici e il monitoraggio sanitario nell'industria degli insetti commestibili.
Lo studio rivela che HNRNPU è essenziale per il reclutamento a lunga distanza dei complessi Polycomb da parte degli lncRNA Airn e Kcnq1ot1, pur non essendo necessario per la loro localizzazione cromosomica, fornendo inoltre una mappa dettagliata delle loro associazioni proteiche correlate.
Lo studio dimostra che lo stress ossidativo induce l'espressione di PTBP1, che agisce come interruttore molecolare riprogrammando l'espressione genica neuronale verso uno stato di senescenza e compromettendo la funzione neuronale attraverso la repressione di geni specifici e l'attivazione di geni legati allo stress.
Questo studio dimostra che l'uso di oligonucleotidi antisenso progettati per indurre l'eson-skipping dell'esone 2 del gene H3-3A rappresenta una strategia terapeutica promettente per il trattamento dei gliomi diffusi del midline alterati da H3.3K27M, riducendo la proliferazione tumorale e prolungando la sopravvivenza nei modelli preclinici.
Lo studio dimostra che la rottura dell'involucro nucleare, tipica della cardiomiopatia da mutazioni LMNA, causa una carenza trascrizionale globale dovuta alla perdita della RNA polimerasi II, mentre il meccanismo di riparazione mediato dal complesso ESCRT-III, sebbene cardioprotettivo, è insufficiente a prevenire l'accumulo progressivo di nuclei danneggiati e il conseguente deterioramento cardiaco.
Gli autori descrivono la scoperta e la struttura del complesso CAGE, un assemblaggio proteico cavo di circa 1 MDa con architettura ellittica, conservato evolutivamente sia nei procarioti che negli eucarioti, la cui funzione biologica rimane da definire ma che potrebbe essere coinvolta nel trasporto o nell'omeostasi di proteine e RNA.
Questo studio rivela che la produzione della tossina cannibalistica EPE in *Bacillus subtilis* è orchestrata da un modulo regolatorio post-trascrizionale in cui le proteine leganti l'RNA Kre e SpoVG modulano l'espressione del gene *epeX*, collegando così i processi di competenza e cannibalismo.
Lo studio dimostra che l'individualità trascrittomica in armadilli geneticamente identici è guidata da un'espansione stabile della linea monocitaria, collegando eventi stocastici precoci a differenze biologiche durature nella composizione delle cellule immunitarie.